La Clinique de la fibrose kystique du IWK dispense des soins multidisciplinaires aux nouveau-nés, aux enfants et aux adolescents atteints de la fibrose kystique. La clinique traite tous les patients des Maritimes atteints de fibrose kystique ainsi que leur famille, c’est-à-dire les patients de la Nouvelle-Écosse, du Nouveau-Brunswick et de l’Île-du-Prince-Édouard.
La fibrose kystique est une maladie génétique qui touche principalement les poumons et l’appareil digestif. Elle est héritée de part égale des deux côtés de la famille. En effet, les deux parents doivent être porteurs du gène responsable de la fibrose kystique; cependant, les porteurs ne présentent aucun des symptômes de la maladie. Lorsque les deux parents transmettent le gène responsable de la fibrose kystique à leur enfant, celui-ci est atteint de la maladie dès sa naissance.
La fibrose kystique est diagnostiquée au moyen du test de la sueur qui mesure la concentration de sel dans la sueur. Le diagnostic est aussi confirmé par la présence des symptômes évocateurs de la maladie et par des tests génétiques. Les signes et symptômes les plus caractéristiques de la fibrose kystique sont : toux, infections respiratoires à répétition, épais mucus dans les voies respiratoires, difficulté à prendre du poids malgré un gros appétit, selles fréquentes et malodorantes, retard de croissance et peau ayant un goût salé.
La Clinique de la fibrose kystique est située au 1er étage de la Section des enfants du IWK.