Quels sont les services que nous offrons?
Nous prélevons quelques gouttes de sang du talon de votre bébé lorsqu’il est âgé d’un ou deux jours, généralement avant qu’il ne sorte de l’hôpital. Le sang est placé sur un papier absorbant spécial puis envoyé au laboratoire du IWK Health Centre pour être analysé.

Les tests peuvent dépister plus de dix maladies génétiques. Les plus courants sont la phénylcétonurie (PCU), l’hypothyroïdie congénitale et le déficit en MCAD. Ces maladies peuvent être efficacement traitées si elles sont identifiées suffisamment tôt.

Les résultats des tests de votre bébé sont envoyés à votre médecin de famille ou à l’hôpital où votre bébé est né. Si les résultats sont normaux, nous ne vous appellerons pas. Dans le cas où des tests supplémentaires sont nécessaires pour déterminer si votre enfant a un problème, votre médecin de famille en sera immédiatement informé. Si vous apprenez que votre bébé a besion de tests supplémentaires, ne perdez pas de temps. Dans la plupart des cas, la répétition des tests montrera que votre enfant n’est pas atteint de cette maladie.


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